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OEMサービスのカスタマイズされた設計医療機器のプロトタイピングの高性能

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良い品質 医療機器の契約アセンブリ 販売のため
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OEMサービスのカスタマイズされた設計医療機器のプロトタイピングの高性能

中国 OEMサービスのカスタマイズされた設計医療機器のプロトタイピングの高性能 サプライヤー
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大画像 :  OEMサービスのカスタマイズされた設計医療機器のプロトタイピングの高性能

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: OEM

お支払配送条件:

最小注文数量: 1
価格: discuss personally
パッケージの詳細: 無菌パッケージ/倍のパッケージ/真空パック
受渡し時間: 契約の要求に従って
支払条件: T/T
供給の能力: 製品の機能に従って
連絡先
詳細製品概要
名前: protopyping アプリケーション: 病院
ハイライト:

medical device products

,

rapid prototyping services

OEMの契約製造業に医療機器アセンブリ プロトタイピングを提供して下さい

 

速い細部:

 

材料: チタニウム、プラチナ、ステンレス鋼、黄銅、プラスチック、

範囲の処理:

顧客の要求に従って
機能: 医学のため
証明書: ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001

 

記述

医療機器の設計、生体外の診断装置および実験室の器械使用。

 

蘇州Jenitekは最初の設計から医療機器および生命科学プロダクトの製造業そして完全なサプライ チェーン マネージメントを通って及ぶ完全な医療機器の契約製造業サービスを提供します。

 

私達はまた市場で競争そして区別されて非常に広い一組の中心の機能を提供します。ほとんどの契約製造業者とは違って、私達にまた重要な製造業の専門知識があります;新製品に現実をします

 

 

品質保証

Jenitekは顧客の必要性を満たし、法定および法的な要求事項に従い、顧客満足を高め、そしてプロダクト、プロセスおよびサービスの連続的な改善によって質の管理システムの有効性を維持する供給の製品とサービスに託されます。

 

Jenitekの質の管理システムは証明されたISOの13485:2012およびISOの9001:2008私達の顧客のずっと特定の条件のそれぞれを達成するためにです。FDAのQSR 21 CFRの部820およびEU MDD 93/42 EECの証明はプロセスにあります。

 

私達にマニュアル、プロシージャ、作業指示および記録を含むドキュメンテーションの4つのレベルを含む完全な品質システムがあります。システム・ドキュメンテーションおよびプロセスに従って、生産のような私達の質の活動、点検、製品開発(NPI)、プロセス確認、製造者のチェーン制御および連続的な改善は管理されています。これは私達が世界中で私達の顧客に精密、性能および安全製品とサービスを提供してもいいことを意味します。

 

これらのシステム規格はだけでなく、質管理の基礎また、顧客および製品開発私達の医学プロダクトの重要性に優先する、生産および改善プロセスでありことをJenitekの質のチームが言うことがわかる6シグマ質のチームではない。私達に質管理との広範な経験があり、製品開発および改善プロセスで支えるのに方法の範囲を使用し、そして実験(DoE)のIQ/OQ/PQ、FMEA、PFMEAおよび設計を含んで、用具を使います。

 

詰まり、たどること

認可された生殖不能のパッキングが付いているプロダクト。シーラーおよび厳しいパッキング確認の条件を満たすためにとりわけ形成される試験装置。

 

Certificaton

·ISOの9001:2008 証明される
·ISOの13485:2012 証明される
·ISOの14001:2004 証明される
·OHSAS 18001 証明される
·FDA 21CFR 820 内部プロセス
·EU MDD 93/43 内部プロセス
·ISO 14971 2004年 承諾

 

 

 

連絡先の詳細
SU ZHOU JENITEK PRECISION DEVICE CO.,LTD.

コンタクトパーソン: admin

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