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試験医学の契約製造業、電子契約製造業

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良い品質 医療機器の契約アセンブリ 販売のため
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試験医学の契約製造業、電子契約製造業

中国 試験医学の契約製造業、電子契約製造業 サプライヤー
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大画像 :  試験医学の契約製造業、電子契約製造業

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: OEM

お支払配送条件:

最小注文数量: 1
価格: discuss personally
パッケージの詳細: 無菌パッケージ/倍のパッケージ/真空パック
受渡し時間: 契約の要求に従って
支払条件: T/T
供給の能力: 製品の機能に従って
連絡先
詳細製品概要
名前: madecal装置 材料: チタニウム、プラチナ、ステンレス鋼、黄銅、プラスチック
アプリケーション: 病院 OEM は受け入れます: はい
サイズ: 顧客の要求に従って
ハイライト:

electronic contract manufacturing

,

precision contract manufacturing

 

 

 

interventional implantable医療機器の試験製造業

 

速い細部:

材料: チタニウム、プラチナ、ステンレス鋼、黄銅、プラスチック、
範囲の処理: 顧客の要求に従って
機能: 医学のため
証明書: ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001

 

記述

医学の部品が製品別の条件に正確にそして一貫して行うこと厳しい安全規則を満たすことは、必要です。

 

堅い許容、流動度およびwicking機能のような要因に加えて;清潔および美学は優先する重要性をもちます。

 

医療機器の解決のために、耐久性、技量および緩和は完全な機能性を保証して重大です。

 

包装および綿棒から傷制御および医療まで及ぶプロダクトのために医療機器は安全でなければなりません。そう生産は標準の最も高いのに会わなければなりません。

 

品質保証

Jenitekは顧客の必要性を満たし、法定および法的な要求事項に従い、顧客満足を高め、そしてプロダクト、プロセスおよびサービスの連続的な改善によって質の管理システムの有効性を維持する供給の製品とサービスに託されます。

 

Jenitekの質の管理システムは証明されたISOの13485:2012およびISOの9001:2008私達の顧客のずっと特定の条件のそれぞれを達成するためにです。FDAのQSR 21 CFRの部820およびEU MDD 93/42 EECの証明はプロセスにあります。

 

私達にマニュアル、プロシージャ、作業指示および記録を含むドキュメンテーションの4つのレベルを含む完全な品質システムがあります。システム・ドキュメンテーションおよびプロセスに従って、生産のような私達の質の活動、点検、製品開発(NPI)、プロセス確認、製造者のチェーン制御および連続的な改善は管理されています。これは私達が世界中で私達の顧客に精密、性能および安全製品とサービスを提供してもいいことを意味します。

 

これらのシステム規格はだけでなく、質管理の基礎また、顧客および製品開発私達の医学プロダクトの重要性に優先する、生産および改善プロセスでありことをJenitekの質のチームが言うことがわかる6シグマ質のチームではない。私達に質管理との広範な経験があり、製品開発および改善プロセスで支えるのに方法の範囲を使用し、そして実験(DoE)のIQ/OQ/PQ、FMEA、PFMEAおよび設計を含んで、用具を使います。

 

詰まり、たどること

認可された生殖不能のパッキングが付いているプロダクト。シーラーおよび厳しいパッキング確認の条件を満たすためにとりわけ形成される試験装置。

 

Certificaton

·ISOの9001:2008 証明される
·ISOの13485:2012 証明される
·ISOの14001:2004 証明される
·OHSAS 18001 証明される
·FDA 21CFR 820 内部プロセス
·EU MDD 93/43 内部プロセス
·ISO 14971 2004年 承諾

連絡先の詳細
SU ZHOU JENITEK PRECISION DEVICE CO.,LTD.

コンタクトパーソン: admin

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